吞噬功能缺陷病(吞噬功能缺陷病 )

别名：: 吞噬功能不全

传染性：: 无传染性

治愈率：: 1%

多发人群：: 婴幼儿

发病部位：

典型症状：: 肉芽肿 淋巴结肿大 肝脾肿大 脓肿 反复感染

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

吞噬功能缺陷病应该如何预防？

　　一、预防

　　1.预防遗传性免疫缺陷免疫缺陷的遗传因素占很大比重，尤其以严重者为最。因此，对有免疫缺陷倾向者，如反复罹患多发性化脓症者，无明显传染因子的腹泻者，经常施用抗生素抗感染者等，在婚前，应作免疫学检查。提请免疫实验室进行免疫细胞、血清免疫因子及有关的细胞因子检测，以及体外、体内免疫功能检验。同时，要作遗传查询，包括男女双方的个人既往史、家族史、畸形体等。对有腭裂、唇裂者可进一步检查胸腺和胸腺功能;皮肤白化者要检查其与Wiskott-Aldrich综合征的关系。

　　2.预防致畸性的婴儿免疫缺陷为避免胎儿致畸引起的免疫缺陷，除如上查询胎儿父母的个人既往史、家族史、畸形体等外，还要避免母亲在孕期受风疹病毒、巨细胞病毒等感染，防止服用有致畸倾向的药物，防止有害射线，如γ射线、X射线辐照等等。产前检查中，要注意胎儿有否畸形，畸形儿可以中断妊娠。

　　3.预防继发性免疫缺陷加强体育锻炼，保持身心健康。防止过度疲劳和营养不良。积极治疗可能导致免疫缺陷的传染性疾病，正确使用治疗药物、免疫抑制剂或免疫调节剂;必要时补充缺失的免疫因子，保证免疫功能正常。

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