黏多糖贮积症Ⅲ型(黏多糖贮积症Ⅲ型 )

别名：: 山菲利普综合征,粘多糖病Ⅲ型,粘多糖增多症Ⅲ型,粘多糖贮积病Ⅲ型

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40%

多发人群：: 一般在4～7岁发病，10岁时最...

发病部位：: 关节

典型症状：: 脾肿大 抽风 智力减低 关节僵直

并发症：: 充血性脾肿大

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科儿科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病，侏儒也不明显，亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大，也很轻微。

是否属于医保: 否

别名: 山菲利普综合征,粘多糖病Ⅲ型,粘多糖增多症Ⅲ型,粘多糖贮积病Ⅲ型

发病部位: 关节

传染性: 无传染性

多发人群: 一般在4～7岁发病，10岁时最...

相关症状: 脾肿大抽风智力减低关节僵直

并发疾病: 充血性脾肿大

就诊科室: 内分泌科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率: 40%

治疗周期: 2-4个月

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 尿液粘多糖检测

常用药品: 肠多糖片,肠多糖片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 2-4个月

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问黏多糖贮积症Ⅱ型严重吗 答 黏多糖贮积症Ⅱ型一般是严重的，但也需要根据具体情况来判断，才可以配合医生积极的调理改善。因为黏多糖贮积症Ⅱ型情况的出现，一般是无法治愈的，甚至还可能会导致患者出现严重致残和致死性疾病的情况，也就表明这是比较严重的。需要积极的配合医生通过对症和支持疗法来调理，才有利于缓解病情。

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