医药头条

• 感染流感后为什么咳嗽难愈？服用连花清咳片是否对症？

  2023-04-17

  最近，一批流感患者开始进入了恢复期。发热、头痛、全身酸痛等流感前期症状都很快好转乃至消失了，而后期的咳嗽却连绵不休，一两个星期甚至一个月都未痊愈，尤其在夜间，睡梦中带着痰音的咳嗽，让人焦虑不已。在社交平台上，一些网友也分享了自己的流感咳经历，“第二天开始就咳嗽，感觉把肺都要咳出来了。”“睡着睡着就

• 儿童活动性狼疮肾炎新选择，美国FDA批准首款儿童生物制剂倍力腾！

  2022-10-30

  最近，葛兰素史克（GSK）美国食品药品监督管理局宣布（FDA）5-17岁活动性狼疮肾炎已被批准用于治疗正在接受常规治疗的贝利特单抗(通用名称:注射贝利特单抗)（LN）患者。狼疮肾炎是由系统性红斑狼疮引起的严重肾炎，可导致终末期肾病（ESKD），需要肾透析或肾移植。此项获批使倍力腾在美国的现有适应症

• 核酸研究:一种新的DNA修复方法成功修复了患者肾脏细胞中的致病基因突变

  2022-10-30

  在一项新研究中，布里斯托尔大学和瑞典卡罗琳学院的研究人员成功修复了基因突变，导致遗传性肾病虚弱，影响肾细胞中的儿童和年轻人DNA修复工具可能会导致治疗变化。2022年7月22日，在《核酸研究》杂志上发表了相关研究成果，题目是利用单一细菌实现高效crisp介导的大DNA对接和倍增prime编辑》。在

• 临床研究证实ADC类药物可以有效治疗乳腺癌脑转移

  2022-10-30

  乳腺癌被称为粉红黑仔，常年发病率居女性恶性肿瘤之首。世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）根据2020年全球癌症负担数据，乳腺癌已取代肺癌，成为世界上最大的癌症。在中国，乳腺癌的发病率也在逐年上升。据世卫组织预测，2020年中国新增乳腺癌病例将达到41万。更重要的是，乳腺癌容易转移。此外，许多乳

• 司美格鲁肽+Cagrilintide，II期临床成功

  2022-10-30

  8月22日，诺和诺德公布了双重作用机制复方CagriSema的II临床试验的主要结果，即CagriSema有效降糖减肥。CagriSema由GLP-(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂司美格鲁肽和长期胰淀素相似物Cagrilintide皮下给药可实现每周一次。GLP-1不仅能促进胰岛素分泌，还能抑制胰

• 首个HER2+ NSCLC药物诞生！Enhertu新适应症再获FDA批准

  2022-10-30

  8月11日，FDA加快批准第一三共Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan-nxki，DS-8201)新适应症用于以前接受过系统治疗的不能切除或转移性疾病HER突变阳性成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是FDA批准的第一个用于HER2突变阳性非小细胞肺癌药物。FDA同

• OS显著改善！吉利德Trop2-ADC III期临床第2次期中分析获积极结果

  2022-10-30

  8月15日，吉利德宣布了一个关键项目III期TROPiCS-02研究的第二次中期分析结果显示Trodelvy(戈沙妥珠单抗，SG)能显着提高HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的总生存期(OS)，具有统计和临床意义。而6月的ASCO在会议上，吉利德披露了首次中期分析OS结果时，Trodelvy组为1

• Novaliq为CyclASol提交新药申请

  2022-10-30

  Novaliq是一家专注于独特基础的生物制药公司EyeSol?一流的无水眼科治疗。该公司向美国食品药品管理局宣布(FDA)提交了"新药申请"(NDA)，寻求CyclASol?(环孢素滴眼液)批准。CyclASol?针对干眼病(DED)新疗法提出了体征和症状。在两项关键研究中，CyclASol?在适

• 拜耳宣布「达罗他胺」新适应症获FDA批准，治疗特定前列腺癌

  2022-10-30

  8月8日，拜耳(Bayer)宣布，美国FDA口服雄激素受体抑制剂已被批准(ARi)达罗他胺(darolutamide)联合多西他赛补充新药申请(sNDA)，前列腺癌用于转移性激素敏感性(mHSPC)病人的治疗。三期试验证明，该组合疗法可以减少mHSPC死亡风险32.5%意味着这类患者的生命可以显著

• 罗氏宣布其皮下注射PD-L1抑制剂3期临床获积极结果

  2022-10-30

  8月罗氏(Roche)宣布，评估抗性PD-L1抗体Tecentriq(atezolizumab)三期皮下制剂IMscin001研究达到了其共同的主要终点。研究表明，局部晚期或转移性非小细胞肺癌未接受癌症免疫治疗(NSCLC)与静脉相关的患者(IV)与输注相比，皮下注射Tecentriq血液水平(药

• 腾盛博药宣布积极数据表明其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对活奥密克戎病毒BA.4/5及BA.2.12.1亚型变异株保持中和活性

  2022-10-30

  独立实验室的研究结果表明，联合治疗保持了新冠肺炎主要变异株的中和活性，以及之前证实的所有关注的变异株安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化，美国食品药品监督管理局（FDA）正在审查其应急使用授权申请2022年7月27日，北京和北卡罗222年 --腾盛博药生物科技有限公司Brii Biosci

• 全球首个宠物用单克隆抗体 -- 硕腾新品【赛妥敏】正式上市

  2022-10-30

  2022年7月27日上海/美通社/ -- 7月26日，世界领先的动物保健公司硕腾在海南万宁举行了赛妥敏上市会议，宣布世界上第一只宠物使用单克隆抗体 -- 赛妥敏在中国正式上市。在爱波克上市后，皮肤病的诊断和治疗开始了"无痒"在新时代，赛妥敏的上市标志着皮肤病诊疗的新篇章。硕腾聚焦动物福利，开启单抗

• SELUTION SLR获第二项FDA批准

  2022-10-30

  MedAlliance新西罗莫司洗脱球囊SELUTIONSLR?获得FDA有条件的研究设备豁免(IDE)用于治疗股浅动脉的许可证(SFA)关键临床试验闭塞。在获得批准仅几个月前，该公司刚刚获得批准IDE批准，将SELUTIONSLR用于治疗膝盖以下(BTK)适应症(2022年5月)。SELUTIO

• 国产口服新冠药阿兹夫定片纳入诊疗方案

  2022-10-30

  国家卫生委员会和国家中医药管理局9日发布了《关于将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒诊疗方案的通知》（以下简称《通知》），指出根据国家食品药品监督管理局附属条件批准阿兹夫定片增加新型冠状病毒适应症注册申请的审批意见，经研究，进一步完善新型冠状病毒抗病毒治疗方案，将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版

• 和黄医药宣布呋喹替尼用于治疗转移性结直肠癌的FRESCO-2全球III期研究达到主要终点

  2022-10-30

  和黄医药(中国)有限公司(以下简称"和黄医药"或"HUTCHMED")呋喹替尼被宣布用于探索性治疗晚期难治性转移性结直肠癌FRESCO-2关键性全球III研究已达到总生存期("OS")这个主要终点。FRESCO-2研究是在美国、欧洲、日本和澳大利亚进行的全球多中心临床试验，旨在探索呋喹替尼加治疗标