血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
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擅长疾病：擅长各类血液病，特别是淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病及各类贫血的规范化诊断和治疗;积极开展了干细胞新移植技术在血液系统疾病中的应用。这些技术的开展为相关疾病患者改善疗效、延长生存提供了有效手段。
擅长疾病：血液肿瘤、造血干细胞移植
擅长疾病：各种贫血和血液系统肿瘤的诊断和治疗
擅长疾病：血液系统肿瘤性疾病，包括淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤等
擅长疾病：疑难血液病诊治，如白血病、淋巴瘤、骨髓病、原发性血小板减少紫癜白细胞减少症，MDS真性红细胞增多症，原发性血小板增多症，血友病，抗凝血治疗等
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