小儿先天性巨结肠(小儿先天性巨结肠 )

别名：: 先天性巨肠，无神经节细胞症，希尔施普龙病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 治愈率97%

多发人群：: 婴幼儿

发病部位：: 肠

典型症状：: 腹胀水肿 食欲不振 食欲下降 巨大的结肠

并发症：: 便秘

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科

治疗方法：: 药物治疗、手术治疗

简介: 先天性巨结肠(congenital megacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。

是否属于医保: 否

别名: 先天性巨肠，无神经节细胞症，希尔施普龙病

发病部位: 肠

传染性: 无传染性

多发人群: 婴幼儿

相关症状: 腹胀水肿食欲不振食欲下降巨大的结肠

并发疾病: 便秘

就诊科室: 儿科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）

治愈率: 治愈率97%

治疗周期: 手术治疗周期14天

治疗方法: 药物治疗、手术治疗

相关检查: 纤维结肠镜,肌电图,腹部CT,腹部平片

常用药品: 小儿腹泻宁糖浆,肠炎宁片

最佳就诊时间: 无特殊，尽快就诊

就诊时长: 初诊预留1天，复诊每次预留半天

复诊频率/治疗周期: 手术治疗周期14天

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