先天性厚甲症(先天性厚甲症 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 50%，以对症治疗为主

多发人群：: 所有人群

发病部位：: 皮肤

典型症状：: 囊肿 掌跖角化过度 指(趾)甲增厚 指甲嵌入肉

并发症：: 黏膜白斑

是否医保：: 是

挂号科室：: 手外科儿科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。

是否属于医保: 是

别名

发病部位: 皮肤

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 囊肿掌跖角化过度指(趾)甲增厚指甲嵌入肉

并发疾病: 黏膜白斑

就诊科室: 手外科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（1000 —— 3000元）

治愈率: 50%，以对症治疗为主

治疗周期: 1-3年

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 免疫病理检查,皮肤涂片显微镜检查,皮肤病的物理检查

常用药品: 小儿腹泻散,脑蛋白水解物口服液,地高辛片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 1-3年

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问先天性厚甲症多大治疗好 答 先天性厚甲症一般三岁以后可以治疗好，因为病情的严重程度不同，具体情况还可能会存在差异。先天性厚甲症可能会导致指甲比较厚，等患者三岁以后可以通过拔甲的方法治疗，在治疗的时候医生会注射麻醉药，并不会导致患者出现疼痛感。在哺乳期间需要保持指甲部位的清洁和卫生，可以减少感染出现。: 先天性厚甲症传给下一代的几率？

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