抗活化的蛋白C症(抗活化的蛋白C症 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 无法根治，对症治疗为主

多发人群：: 遗传性缺陷者

发病部位：: 全身

典型症状：: 静脉血栓

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：: 血液科

治疗方法：: 肝素治疗、华法林治疗

简介: 在进行APTT、试验时若加入APC，由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa灭活，APTT出现延长。如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻，称为抗活化的蛋白C症(APCD)

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 遗传性缺陷者

相关症状: 静脉血栓

并发疾病

就诊科室: 血液科

治疗费用: 市三甲医院约（2000 —— 6000元）

治愈率: 无法根治，对症治疗为主

治疗周期: 终身治疗

治疗方法: 肝素治疗、华法林治疗

相关检查: 基因检测,大生化检查,心电图,心电图检查,蛋白C

常用药品: 复方脑蛋白水解物片,复方脑蛋白水解物片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 终身治疗

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复旦大学附属中山医院血液科

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问抗活化的蛋白C症 答 抗活化性蛋白c病的发生机制存在种族和地域差异。存在先天与后天两种情况。前一种原因是由于凝血因子遗传缺陷引起的。VLeiden最常见的变异因子。深静脉血栓是临床上最常见的疾病。可以选择用肝素或华法林进行治疗。请定期到当地医院进行复查。要坚持口服。避免血栓形成引起不良反应,生活要有规律,少吃多餐,不暴饮暴食,忌烟酒,多吃新鲜的水果和蔬菜,适当的户外运动,增强身体的免疫力。

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