薄肾小球基底膜病(薄肾小球基底膜病 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 10%

多发人群：: 所有人群（发病年龄绝大多数...

发病部位：: 肾

典型症状：: 水肿 尿蛋白 腰疼 间歇性血尿

并发症：: 高血压

是否医保：: 是

挂号科室：: 肾内科

治疗方法：: 生活调理、药物治疗

简介: 薄肾小球基底膜病(thin glomerular basement membrane disease)的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 肾

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群（发病年龄绝大多数...

相关症状: 水肿尿蛋白腰疼间歇性血尿

并发疾病: 高血压

就诊科室: 肾内科

治疗费用: 市三甲医院约1000--3000元

治愈率: 10%

治疗周期: 30天

治疗方法: 生活调理、药物治疗

相关检查: 尿液细胞学检查,尿钠,肾脏切片,血浆渗量,血清化学检查

常用药品: 肾复康胶囊,肾炎舒片,抗肾小球基底膜抗体质控品

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 30天

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问薄肾小球基底膜病是什么病？ 答 血尿是一种遗传性肾小球疾病,是唯一或主要的临床表现。绝大部分病人的肾功能可长期维持在正常范围,预后良好,以前称之为良性家族性血尿。本病的发生与四型胶原基因突变有关,多数为常染色体显性遗传,少数为X连锁显性遗传。肾脏活检病理是确诊本病的重要手段,电镜对本病的诊断具有重要意义。

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