黏脂贮积症Ⅲ型(黏脂贮积症Ⅲ型 )

别名：: 假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40%

多发人群：: 2～4岁儿童

发病部位：: 全身

典型症状：: 脊柱侧弯 髋关节发育不良 关节僵直 短颈

并发症：: 脊椎结核后突畸形

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科儿科

治疗方法：: 手术治疗

简介: 黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。

是否属于医保: 否

别名: 假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 2～4岁儿童

相关症状: 脊柱侧弯髋关节发育不良关节僵直短颈

并发疾病: 脊椎结核后突畸形

就诊科室: 内分泌科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（10000-20000元）

治愈率: 40%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 手术治疗

相关检查: 四肢的骨和关节平片,尿液粘多糖检测,骨髓显像

常用药品: 棕榈氯霉素(B型)片,棕榈氯霉素(B型)片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3个月

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