黏多糖贮积症Ⅷ型(黏多糖贮积症Ⅷ型 )

别名：: 粘多糖病Ⅷ型,粘多糖增多症Ⅷ型,粘多糖贮积病Ⅷ型

传染性：: 无传染性

治愈率：: 对症治疗为主，无法彻底根治

多发人群：: 儿童

发病部位：: 全身

典型症状：: 脾大 关节肿大 鼻梁低 异常矮小 眼距宽阔

并发症：: 肿胀

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科儿科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 本型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小，智力低下，毛发多而粗，肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常，尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传。该病由Ginlsburg等(1977)发现5岁男孩具有Morquio综合征的临床特征，与其不同的是在培养的成纤维细胞中有(35)硫酸软骨素贮积并清除延迟。

是否属于医保: 否

别名: 粘多糖病Ⅷ型,粘多糖增多症Ⅷ型,粘多糖贮积病Ⅷ型

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童

相关症状: 脾大关节肿大鼻梁低异常矮小眼距宽阔

并发疾病: 肿胀

就诊科室: 内分泌科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率: 对症治疗为主，无法彻底根治

治疗周期: 终身治疗

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 尿液粘多糖检测

常用药品: 肠多糖片,肠多糖片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 终身治疗

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问黏多糖贮积症Ⅱ型严重吗 答 黏多糖贮积症Ⅱ型一般是严重的，但也需要根据具体情况来判断，才可以配合医生积极的调理改善。因为黏多糖贮积症Ⅱ型情况的出现，一般是无法治愈的，甚至还可能会导致患者出现严重致残和致死性疾病的情况，也就表明这是比较严重的。需要积极的配合医生通过对症和支持疗法来调理，才有利于缓解病情。

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