黏脂贮积症Ⅰ型(黏脂贮积症Ⅰ型 )

别名：: 粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40%

多发人群：: 儿童

发病部位：: 全身

典型症状：: 共济失调 鼻梁平塌 短头畸形 眼距宽阔

并发症：: 成骨不全

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科儿科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病，极少见，很像黏多糖贮积症Ⅰ型，但骨骼和临床症状均为轻度，尿中黏多糖的排出量也不增加，病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体，这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。

是否属于医保: 否

别名: 粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童

相关症状: 共济失调鼻梁平塌短头畸形眼距宽阔

并发疾病: 成骨不全

就诊科室: 内分泌科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率: 40%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 尿液粘多糖检测

常用药品: 卡马西平片,氨咖甘片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3个月

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