糖原贮积病Ⅴ型(糖原贮积病Ⅴ型 )

别名：: McArdle肌病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40-50%

多发人群：: 各年龄组均可发病

发病部位：: 肝心脏肌肉

典型症状：: 肌肉萎缩 昏迷 肝脏肿大 肌肉痉挛性疼痛

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病，由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。

是否属于医保: 否

别名: McArdle肌病

发病部位: 肝心脏肌肉

传染性: 无传染性

多发人群: 各年龄组均可发病

相关症状: 肌肉萎缩昏迷肝脏肿大肌肉痉挛性疼痛

并发疾病

就诊科室: 内分泌科

治疗费用: 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率: 40-50%

治疗周期: >120天(终身治疗)

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 尿肌红蛋白,心电图,肌电图,血清肌红蛋白

常用药品: 葡萄糖,碳酸氢钠

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: >120天(终身治疗)

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问小儿糖原贮积病ⅰ型是什么 答 这种疾病属于遗传代谢疾病,共有12种类型,ⅰ型就是其中之一。这些都是由于先天性酶缺乏而引起的一种糖在体内代谢紊乱的疾病。糖原的产生与分解,最少需要八个必需的酶参与,由于缺少这些酶,会导致糖原过量地储存,而多余的糖元堆积在肝脏、肌肉、肾脏等组织中。ⅰ型是指由于缺少葡萄糖-6-磷酸酶而使过量的糖元储存在肝脏中。本病需经肝组织糖原定量及磷酸酶检测而确诊。: 什么是小儿糖原贮积病ⅸ型？

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