黏多糖贮积症Ⅱ型(黏多糖贮积症Ⅱ型 )

别名：: 汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型

传染性：: 无传染性

治愈率：: 无法根治，多以对症治疗为主

多发人群：: 2岁以上儿童开始发病

发病部位：: 全身

典型症状：: 结节 肝脾肿大 关节强直

并发症：: 慢性腹泻 肺动脉高压

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科儿科

治疗方法：: 特异性的酶替代治疗及基因治疗

简介: 本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。

是否属于医保: 否

别名: 汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 2岁以上儿童开始发病

相关症状: 结节肝脾肿大关节强直

并发疾病: 慢性腹泻肺动脉高压

就诊科室: 内分泌科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率: 无法根治，多以对症治疗为主

治疗周期: 终身间歇性治疗

治疗方法: 特异性的酶替代治疗及基因治疗

相关检查: 四肢的骨和关节平片,头颅大小,头颅形状,尿液粘多糖检测

常用药品: 肠多糖片,肠多糖片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 终身间歇性治疗

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问黏多糖贮积症Ⅱ型严重吗 答 黏多糖贮积症Ⅱ型一般是严重的，但也需要根据具体情况来判断，才可以配合医生积极的调理改善。因为黏多糖贮积症Ⅱ型情况的出现，一般是无法治愈的，甚至还可能会导致患者出现严重致残和致死性疾病的情况，也就表明这是比较严重的。需要积极的配合医生通过对症和支持疗法来调理，才有利于缓解病情。

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