脯肽酶缺乏症(脯肽酶缺乏症 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 10%

多发人群：: 所有人群

发病部位：: 皮肤关节

典型症状：: 溃疡 视力障碍 斑丘疹 智力发育迟缓 塌鼻梁

并发症：: 骨质疏松

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 皮肤关节

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 溃疡视力障碍斑丘疹智力发育迟缓塌鼻梁

并发疾病: 骨质疏松

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 市三甲医院约（1000 —— 5000元）

治愈率: 10%

治疗周期: 1-3个月

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 免疫病理检查,真菌组织病理学

常用药品

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 1-3个月

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