重症肌无力样综合...(重症肌无力样综合... )

别名：: 重症肌无力样综合症重症肌无力症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 60%

多发人群：: 婴儿、儿童、成人

发病部位：: 肌肉

典型症状：: 疲劳 肌性肌无力 肌无力危象 面肌无力 胆碱能危象

并发症：: 瘫痪 尿路感染

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。

是否属于医保: 否

别名: 重症肌无力样综合症重症肌无力症

发病部位: 肌肉

传染性: 无传染性

多发人群: 婴儿、儿童、成人

相关症状: 疲劳肌性肌无力肌无力危象面肌无力胆碱能危象

并发疾病: 瘫痪尿路感染

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率: 60%

治疗周期: 3-6月

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 扫描电子显微镜,肌电图,肱三头肌反射,腾喜龙试验

常用药品: 溴吡斯的明片,硫唑嘌呤片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3-6月

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