脊髓小脑变性症(脊髓小脑变性症 )

别名：: 脊髓小脑共济失调，脊髓小脑萎缩症，脊椎小脑运动失调症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 60%

多发人群：: 一般起病于30到50岁之间

发病部位：: 颅脑

典型症状：: 乏力 吞咽困难 共济失调 呛咳 构音障碍

并发症：: 褥疮

是否医保：: 是

挂号科室：: 脑外科神经内科

治疗方法：: 复健治疗、药物治疗

简介: 脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。

是否属于医保: 否

别名: 脊髓小脑共济失调，脊髓小脑萎缩症，脊椎小脑运动失调症

发病部位: 颅脑

传染性: 无传染性

多发人群: 一般起病于30到50岁之间

相关症状: 乏力吞咽困难共济失调呛咳构音障碍

并发疾病: 褥疮

就诊科室: 脑外科神经内科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 30000元）

治愈率: 60%

治疗周期: 2-4月

治疗方法: 复健治疗、药物治疗

相关检查: 反跳试验,持水杯试验,神经系统检查,足拍打试验,颅脑MRI

常用药品: 二维三七桂利嗪胶囊,长春西汀葡萄糖注射液,盐酸乙哌立松片

最佳就诊时间: 无特殊，尽快就诊

就诊时长: 初诊预留1天，复诊每次预留半天

复诊频率/治疗周期: 2-4月

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问什么是脊髓小脑变性症 答 脊髓小脑变性症是一种脊髓小脑性共济失调,但又不是完全的小脑性共济失调,这是由于遗传因素导致脊髓小脑组织发生变性的一种疾病,主要原因是脑组织中的小脑、脊髓、脑干、神经元发生进行性退变所导致的疾病,主要临床症状是肢体共济失调和构音障碍。遗传小脑性共济失调目前通过基因检测证实有40多种疾病,临床上最常见的是脊髓小脑性共济失调第三型,专业术语叫SCA3。现在还没有任何特殊药物治疗,可以通过一些甲钴胺片、辅酶q10、维生素b1等进行调理,还可以通过康复锻炼来改善。: 什么是脊髓小脑变性症

脊髓小脑变性症是什么导致的？

脊髓小脑变性症是什么原因？

脊髓小脑变性症初期症状？

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