肝豆状核变性(肝豆状核变性 )

别名:
Wilson病,威尔逊变性,颤症
传染性:
无传染性
治愈率:
20%
多发人群:
无特殊发病群体
发病部位:
颅脑
典型症状:
注意力不集中 肝昏迷 无力 鼻衄 肝功能衰竭
并发症:
骨折 褥疮
是否医保:
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
药物治疗
简 介
肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
是否属于医保
别 名
Wilson病,威尔逊变性,颤症
发病部位
肝 颅脑
传染性
无传染性
多发人群
无特殊发病群体
相关症状
注意力不集中 肝昏迷 无力 鼻衄 肝功能衰竭
并发疾病
骨折 褥疮
就诊科室
神经内科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-20000元)
治愈率
20%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
肝功能,肾功能,脑电图,脑诱发电位,骨关节及软组织CT
常用药品
硫酸锌口服溶液,氨肽素硫酸锌片,二巯丁二酸胶囊
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
就诊时长
初诊预留3天,复诊每次预留1天
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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