肌萎缩侧索硬化症(肌萎缩侧索硬化症 )

别名:
ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病
传染性:
无传染性
治愈率:
10%
多发人群:
40岁以上的中老年多发,男女...
发病部位:
颅脑 脊髓
典型症状:
吞咽困难 感觉障碍 构音不清 舌肌萎缩 肌肉的失用性萎缩
并发症:
运动神经元病
是否医保:
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
对症治疗、药物治疗、物理治疗
简 介
肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
是否属于医保
别 名
ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病
发病部位
颅脑 脊髓
传染性
无传染性
多发人群
40岁以上的中老年多发,男女...
相关症状
吞咽困难 感觉障碍 构音不清 舌肌萎缩 肌肉的失用性萎缩
并发疾病
运动神经元病
就诊科室
神经内科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 30000元)
治愈率
10%
治疗周期
30天
治疗方法
对症治疗、药物治疗、物理治疗
相关检查
MRI,心肌酶,红细胞乙酰胆碱脂酶,肌电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
常用药品
利鲁唑片,痹祺胶囊,利鲁唑片
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
就诊时长
初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/治疗周期
30天

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