新生儿先天性胆道...(新生儿先天性胆道... )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 85%

多发人群：: 新生儿

发病部位：: 肝

典型症状：: 肝肿大 胆红素升高 肝脏肿大 胆道闭锁 灰白大便

并发症：: 肝硬化 消化道出血 贫血

是否医保：: 是

挂号科室：: 消化内科肝胆外科儿科

治疗方法：: 手术治疗药物治疗

简介: 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 肝

传染性: 无传染性

多发人群: 新生儿

相关症状: 肝肿大胆红素升高肝脏肿大胆道闭锁灰白大便

并发疾病: 肝硬化消化道出血贫血

就诊科室: 消化内科肝胆外科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（10000——50000元）

治愈率: 85%

治疗周期: 3-5月

治疗方法: 手术治疗药物治疗

相关检查: 5＇-核苷酸酶,T管造影,尿胆红素,肝功能,血清总胆红素

常用药品: 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠,注射用头孢地嗪钠,维生素B6注射液

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3-5月

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