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地方性克汀病(地方性克汀病 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
45%-55%
多发人群：
远离沿海及山区的人群
发病部位：
其他
典型症状：
甲状腺功能低下 表情淡漠 颅面骨畸形 身体下部短于上部
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
内分泌科
治疗方法：
药物治疗
简 介
地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后，地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区，当地儿童尿碘低于20µg/L则几乎肯定会出现地克病;当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生，但更常见于中度或重度缺碘地区。
是否属于医保
否
别 名
发病部位
其他
传染性
无传染性
多发人群
远离沿海及山区的人群
相关症状
甲状腺功能低下 表情淡漠 颅面骨畸形 身体下部短于上部
并发疾病
就诊科室
内分泌科
治疗费用
市三甲医院约（10000 —— 30000元）
治愈率
45%-55%
治疗周期
3-6个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
听力检查,尿碘,脑电图,血清抗甲状腺抗体,颅脑CT
常用药品
碘酸钾片,左甲状腺素钠片,盐酸多西环素肠溶胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-6个月

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  • 李梅,主任医师
    李梅 主任医师
    未开通
    北京协和医院 内分泌科

    擅长疾病：内分泌代谢疾病诊治。

  • 夏维波,主任医师
    夏维波 主任医师
    未开通
    北京协和医院 内分泌科

    擅长疾病：内分泌和代谢性疾病。

  • 史轶蘩,主任医师
    史轶蘩 主任医师
    未开通
    北京协和医院 内分泌科

    擅长疾病：激素分泌性垂体瘤，特发性生长激素缺乏、低促性腺激素性性功能低减，下丘脑垂体疾病。

  • 曾正陪,主任医师
    曾正陪 主任医师
    未开通
    北京协和医院 内分泌科

    擅长疾病：内分泌和代谢性疾病：糖尿病、甲状腺、内分泌性高血压等各种内分泌疾病。

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问哪一期缺碘可引起地方性克汀病？

答

一般在怀孕4个月左右缺碘时容易引起地方性克汀病。因为供给腹中胎儿碘不足，不能合成足够甲状腺素，从而引发神经系统发育，又被称为呆小病，临床表现可分为神经型以及黏液水肿型等，胎儿出生之后可能会出现生长发育障碍。做X线片检查能显示骨龄落后以及颅底短小，具有一定家族史。

地方性克汀病的原因？

哪一期缺碘可引起地方性克汀病？

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