重症肌无力(重症肌无力 )

别名：: 获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿

传染性：: 无传染性

治愈率：: 20--30%

多发人群：: 儿童期较多见，20～40岁发病...

发病部位：: 免疫系统 肌肉全身

典型症状：: 疲劳 吞咽困难 无力 面肌无力

并发症：: 重症肌无力危象 类风湿性关节炎 红斑狼疮 溶血性贫血

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科中医科

治疗方法：: 西医药物治疗、中医药物治疗

简介: 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

是否属于医保: 是

别名: 获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿

发病部位: 免疫系统肌肉全身

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童期较多见，20～40岁发病...

相关症状: 疲劳吞咽困难无力面肌无力

并发疾病: 重症肌无力危象类风湿性关节炎红斑狼疮溶血性贫血

就诊科室: 神经内科中医科

治疗费用: 市三甲医院约（8000 —— 20000元

治愈率: 20--30%

治疗周期: 2--6个月

治疗方法: 西医药物治疗、中医药物治疗

相关检查: 尿常规,肌电图,脑脊液一般性状,腾喜龙试验,血清抗肌球蛋白抗体

常用药品: 健步强身丸,养心安神丸,硫唑嘌呤片

最佳就诊时间: 眼或肢体酸胀不适，或视物模糊

就诊时长: 定期检查

复诊频率/治疗周期: 2--6个月

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